Nel mondo Pharma l'analisi dei dati gioca un ruolo fondamentale nei processi R&D.
Ma come garantire la sicurezza dei dati e assicurare la conformità dei propri sistemi alla regolamentazione vigente?
Ne parleremo insieme a Adeodata, in un webinar interamente dedicato all'evoluzione dell'analisi dei dati in R&D.
Guarda il webinar on-demand e potrai scoprire:
- Quali sono i requisiti e le novità regolatorie per i sistemi di analisi on premise e SaaS
- Quali sono i vantaggi delle soluzioni SAS
- Best practice ed errori da evitare sull'utilizzo di sistemi SaaS per soddisfare i requisiti regolatori.
Agenda
Ore 14:30
Welcome SAS & Adeodata
Gaetano Varriale, Sales Leader Pharma, Food & Retail, SAS
Pier Luigi Agazzi, Senior CSV Consultant & Partner, Adeodata
Ore 14:35
Requisiti regolatori e convalida di sistemi computerizzati in R&D
Pier Luigi Agazzi, Senior CSV Consultant & Partner, Adeodata
Ore 14:55
SAS, il management system per dati, modelli e documenti gestiti in un unico repository
Alberto Romanelli, Business Developer Pharma, SAS
Ore 15:15
Case study. Convalida di un sistema SAS
Laura Monti, GxP Compliance Expert, Adeodata
Ore 15:35
Q&A & Closing